CE認証に限り、 基本的な安全要求のない製品の安全を脅かす 人と動物の物品ではなく、一般的な品質要求の 調和指令のみを規定して主要求事項の基準 事ができます。 そのため、正確な意味は: CEマークは安全マーク ではなく品質マークです。 この主な要件"を形成する を核に、欧州の方向性を指し示します．

"のCEマークの安全 認証マーク として位置づけられているのはパスポート メーカーはオープンに入るのではないかと予想しています。 CEは欧州 統合(CONFORMITE EUROPEENNE).

"のCEマークEU市場 必須の認証マーク . かした製品による 企業がEU域内の製品製作により他の国における場合には、 れたと考えられて自由に欧州連合（EU）の市場に参入で貼りの "CEマークを表示するための製品で基本 要件EUの"技術的調整と標準化の方法" されております。 この必須の要件を課せられた製品の欧州-中東-アフリカ地域

対象国：

オーストリア、ベルギー、キプロス、チェコ共和国 デンマーク、エストニア、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、イタリア、アイルランド、 ラトビア、リトアニア、ルクセンブルグ、マルタ、オランダ、ポーランド、ポルトガル、スロバキア、 スロヴェニア、スペイン、スウェーデン、英国、ブルガリア、ルーマニア、クロアチア、トルコである。

必要性:

CE認証を提供 統一 技術仕様 の貿易の製品が各国の 欧州市場では、簡単に貿易手続き 製品から 全ての国に入るという欧州連合又は欧州との自由貿易地域な を受けるCE認証 貼付について、CEマーキングの製品です。 そのため、 CE認証 パス 製品入りEUおよび欧州 自由貿易地域ます。 CE認証この製品 は の安全要求事項に規定するEU指令 である コミット会社の消費者が消費者の信頼 の製品です。 製品のCEマークの削減 のリスクの販売 に のではないかと予想しています。 これらのリスクを含む:

1. のリスクに拘禁されていると により調べている．そして，習慣;

2. リスク調査は、市場 監督庁

3. のリスクを非難することで、共同作業者によるための 競争的。

給付金額：

1. EUの法令および調和 基準は大きな数が非常に複雑なコンテンツで は賢明なこと移動時間、努力とリスク削減により得られたEU 指定機関

2. 取得CE認証から 指定する機関が欧州連合（eu）への最大化、消費者の信頼と 市場サーベイランス機関;

3. できる効果的に防止 無責任な疑惑;

4. の訴訟は、CE 認証のEU指定する機関となる法定実効 技術的な証拠

5. 一度により罰せらのEU諸国の 認証機関の負担とリスクの低減に リスクがることができます。

処理:

このプロセスに適用され全ての商品 行なわれるCEs:

ステップ1:定のディレクティブと 調和の基準に準拠し

対象製品による20以上の指令 必要に取り付けることがでのCEマークです。 これらのディレクティブをカバーの異なるスコープの 製品の指令リストは、基本的な要件の商品 覆っています。 EU基準の調和についての詳細技術に使用された文書 ガイド製品の基本条件の方向性を指し示します．

ステップ2:定の要件 この商品の満たす必要があ

することを保証する必要製品が満たしているの 基本的な要件に該当するEU法 製品の要求事項に適合する すべての適用の調和した基準と規 に関連する基礎的条件です。 るか否かの適用 調和の基準は完全に任意で選択できます他の方法 に対応する基本条件です。

ステップ3:かどうか判定の製品ニーズ 通知の通知団体

各指導に関連した商品 詳しい規制のかどうかを第三者機関が発表 参加に必要なCE利用するお客様が増えています。 ないすべての製品が求められている 認定の通知団体であるので非常に重要かどうか判定 の通知団体は本当に必要が参加します。 これらの通知を体 認定により、欧州委員会としての詳細リストのファイルの からの反応はどうですか（新しい方法令のNotified指定団体であった。

ステップ4:試験、製品確認 の遵守

この責任 メーカーの製品となっているかをチェックを遵守してのEU 規制適合性評価プロセス部会) リスク評価の基本原則 の評価です。 後の会合の条件に該当するEU 調和の基準が満たEU規制の基本 ます。

ステップ5:草稿に保存の技術 必要な書類の指令

メーカーの確立が必要となる 技術資料(TCF)の商品からのご要望に合わせて、 ディレクティブとリスク評価に必要な製品です。 により求められた場合 関連する認定部門は、メーカーの技術 文書およびEC適合宣言を共に検査しています。

ステップ6:れるCEマークは、お客様製品 ることEC適合宣言

CEマークを貼りの製品 による メーカー 又はその 認定 ます。 CEマーク 必ず明記し、恒久的に商品に付属又はその銘板 に応じて標準の画します。 場合に通知団体に参加して 認証製品のCEマークは掲示番号 通知します。 メーカーに義務付ける案EC宣言 適合いただき、ご署名くださいこの商品の満CEます。

上記の手順で、 CEマークを流す時にスムーズにではないかと予想しています。

このプロセスへの適用工程 メーカーを探第三研究室 用CE 認証 :

最初は研究室内 機関は、試験/calibratesの製品を作り出す事に成功したもの 委託研究室への試験-校正の製品によるもの その代行いたします。 のデータを使用したかを制御することが 製品を作り出す事に成功しました。 第三者も研究室内 機器の校正-試験製品の供給者により提供され、または 委託研究室の提供製品に代わってその試験 校正したものです。 このデータも利用及び提供する目的で行うもので、 制御の品質のサプライヤ"の製品です。 第三者には 研究室では独立した第二者提供 試験-校正サービス株式会社 のデータを使用する 社会の提供と管理、品質の社会的な製品です。 また、 第一、第二、第三者の研究室に変換することができ、お互いの 第三者となると考えられている第三に、最初にすることができ ものです。 場合は研究部門機関 とて試験又は校正を提供するだけでなく内部のサービス の機関、研究所では自社研究所です。

1. メーカーの関連研究室 (以下、当研究室)提出予備申請 口頭または書かれています。

2. 申請者を埋め、CEマーキング 申請をするときは、申込書、製品取扱説明書 技術文書の研究(必要な場合は、申請会社 の提出が必要である。

3. この研究室を決定し、検査 基準検査項目となります

4. 申請者確認、見積り、 送りのサンプルおよび関連する技術書類を実験室です。

5. 申請者に提供技術 を提出する。

6. この研究室に送料への通知 申請者は申請者負担の認証料金に応じて 担当します。

7. の研究を行って製品の試験 見直しの技術を提出する。

8. 技術文書の見直し内容：

a. るかどうかのファイルは完了です。

b. るかどうかは、文書に書いてあるの 公用語は欧州共同体（英語、ドイツ語やフランス).

9. 技術文書 不完全または所定の言語を使用しませんので、この研究室に通知します 申請者らのグラムを実施しています。

10. 場合のテストは失敗し、同研究室 申請者に通知し時間は、申請者の製品です。 いまでの試験もあります。 者を変更する技術情報 の申請を反映し、実際の状況は、変更後のものです。

11. のための整流コスト、 この研究室発行の補助を担当通知出願者本人が記入してください。

12. 申請者からの請求に従い支払うこ 整流費による補正を担当します。

13. 研究室の提供は、申請者 製品試験報告書や技術文書(TCF),CE証明書 関連規格及び技術的規制とのコン、CEマークです。

14. 申請者らはCE保証 自己宣言について、CEマーキングの製品です。

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