CE 証明は、基本的な安全条件に限られます、 製品 一般的な品質要件ではなく、人間、動物、および物品の安全を危険にさらすことはありません。調和した命令は、標準的なタスクである主な要件を規定するだけです。したがって、正確な意味は次のとおりです。 とりあえ CE マークは、品質マークの代わりに安全マークです。 それは、欧州指令のコアを形成する「主な要件」です。

とりあえずCE「マークは安全認証マークです。 パスポートとして認められている メーカー 欧州市場をオープンし、入るために。 CE 欧州統一(欧州連合)の立場。

とりあえずCE「EU市場でのマークは 必須認証マーク. EU の市場で自由に循環させると、EU や別の国によって生成された製品内で企業によって生成される製品かどうか、それは "CE「製品がEUの「技術的な調整と標準化の新しい方法」命令の基本的な要件を満たすことを示すマーク。 これは、課される必須要件です 製品 EU法による。

対象国:

オーストリア、ベルギー、キプロス、チェコ共和国、デンマーク、エストニア、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、イタリア、アイルランド、ラトビア、リトアニア、ルクセンブルク、マルタ、オランダ、ポーランド、ポルトガル、スロバキア、スロベニア、スペイン、スウェーデン、ブルガリア、ルーマニア、クロアチア、トルコ。

必要:

CE 認定は提供します 統一された技術 仕様 貿易のため 製品 欧州市場でのさまざまな国で、取引手順を簡素化します。 欧州連合またはヨーロッパの自由貿易地帯に入るどの国からのプロダクトでも受けなければなりません CE 認定資格 そして、affixを CE 製品のマークです。そのため、 CE 認証は パス 用 製品 EUと欧州のフリートレードゾーンの国を入力してください。 CE 認証は製品であることを表します。 EU指令に規定する安全要件に達した、それはプロダクトの消費者の信頼を高める消費者に会社のコミットメントです。 製品 と、 CE マークは減少します 販売の危険性 欧州市場で. これらのリスクは、します。:

1. 習慣によって拘留され、調査される危険;

2. 市場監督機関が調査したリスク

3. 競争上の目的のために仲間によってaccusedことの危険。

メリット:

1. EU法、規則、調和した基準は、数値だけでなく、コンテンツの非常に複雑であるだけでなく、保存するための賢明な移動です。 時刻EU指定機関の助けを借りて、リスクを削減し、リスクを低減

2. 取得する CE 欧州連合(EU)の指定機関からの認定を受け、消費者および市場監視機関の信頼を最大限に高めます。

3. 責任ある割り当ての出現を効果的に防ぐことができます;

4. 訴訟の面では、 CE EUの指定機関の認定は、法的に効果的な技術的な証拠となります。

5. EUの国によって罰されると、認証機関は企業とのリスクを負い、企業のリスクを削減します。

プロセス:

このプロセスは、すべてに適用されます 製品 すべてのセリウムによって覆われて:

ステップ1:製品が従う指令と調和した基準を決定します

製品 20以上のディレクティブでカバーされると、 CE mark. これらのディレクティブは異なるスコープをカバーします。 製品とディレクティブは、基本的な要件をリストします。 製品 覆われた。 EU の調和された標準はガイドに使用する詳しい技術的な文書です 製品 ディレクティブの基本的な要件を満たすため。

ステップ2:製品が満たすべき詳細な要件を決定します

あなたのことを確かめなければなりません 製品 関連するEU法の基本的な要件を満たします。 製品 適用されるすべての調和基準の要件を満たすことは、関連する基本的な要件に準拠していると考えられています。調和した基準の適用が完全に自主的であるかどうかにかかわらず、対応する基本的な要件を満たす他の方法を選ぶこともできます。

ステップ3:製品が通知されたボディによって通知する必要があるかどうかを決定します

当社の製品に関連するすべての指示には、第三者の発表機関が参加するために必要なかどうかに関する詳細な規則があります。 CE 監査。すべてではない 製品 通知された体によって認証される必要があるため、通知された体が実際に参加するために必要なかどうかを判断するのは非常に重要です。 これらの通知された体は、欧州委員会によって承認され、NANDO(New Method Directive Notified Bodies and Designated Bodies)のファイルの詳細なリストがあります。

ステップ4:製品をテストし、その順守を確認してください

それは責任の責任です。 メーカー 製品をテストし、EU規則(適合性評価プロセス)に準拠しているかどうかを確認してください。 リスク評価は、評価プロセスの基本的なルールです。 関連するEUの調和基準の要件を満たした後、公式EU規則の基本的な要件を満たす可能性があります。

ステップ5: ドラフトして、指示によって必要な技術的な文書を保存します

ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ メーカー 製品が要求する指示および危険評価の条件に従ってプロダクトの技術的な文書(TCF)を確立しなければなりません。関連した承認された部門によって要求されるならば、 メーカー 技術的な文書とECの適合宣言を一緒に検査のために提出する必要があります。

ステップ6: 置く CE 貴社の製品にマークを付け、コンフォーマティのEC宣言を行います。

ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ザ・ CE 印はプロダクトにプロダクトによって伴われる必要があります とりあえ メーカー またはその 認定資格 代表者。 CE マークは、その標準図面によると、製品またはそのネームプレートに明確かつ恒久的に添付されなければなりません。 通知された体が製品の認証に参加している場合、 CE マークは、通知された体の箇条書き番号を運ぶ必要があります。 メーカー 適合性のEC宣言を起草し、製品が満たすことを証明するためにそれを署名するように義務付けられます CE 条件。

上記の6つのステップの後、 製品 と、 CE マークは欧州市場で円滑に循環することができます。

このプロセスは、プロセスに適用される メーカー サードパーティの実験室を見つけるために 申し込みフォーム CE 認定資格:

最初のパーティーは、組織内の研究室で、テスト/キャリブレーションを行います 製品 自身によって作り出されるか、または実験室をテスト/キャリブレーションするように託します 製品 その代りにそれ自身によって作り出される。データは私によって改善し、制御するために使用され。 製品 私によって作り出される。第2部は組織内の実験室で、包装/プロダクトをによって提供されるテストしますあります サプライヤーテスト/口径測定の代りにプロダクトを提供するために実験室を、または託します サプライヤー. データは私の使用のためであり、目的は品質を提供し、制御することです サプライヤー '製品。 第三者は、第1者と第2者とは独立し、社会に対してテスト/校正サービスを提供するラボです。 社会が社会のクオリティを提供し、制御するデータが社会に使われています。 製品。さらに、第1、第2、および第三者の実験室は互いに変えることができます、第三者は第1および第2党になり、第1党は第2党である場合もあります。実験室がテストか口径測定で従事している機関の部門であり、機関のための内部サービスだけを提供しれば、実験室は典型的なファースト・パーティの実験室です。

1. の メーカー's 関連研究室(以下、研究室)は、予備アプリケーション、経口または書面を提出します。

2. 申請者が記入する CE-印申請書を提出し、申請書、製品案内書マニュアル、技術資料を研究室に送付します(必要に応じて、申請者の会社はプロトタイプを提供する必要があります)。

3. 実験室は点検標準および点検項目および引用語句を決定します。

4. 申請者は引用語句を確認し、サンプルおよび関連の技術的な文書を実験室に送ります。

5. 申請者は技術的な文書を提供します。

6. 研究室は、申請者に通知を送付し、申請者は、通知書に従って認証料を支払います。

7. 実験室は技術的な文書のテストそして見直しを行ないます。

8. 技術的な文書の検討は下記のものを含んでいます:

a. ファイルが完成しているかどうか。

b. 欧州コミュニティ(英語、ドイツ語、フランス語)の公式言語で文書が書かれているかどうか。

9. 技術的な文書が不完全であるか、または所定の言語が使用されていない場合、実験室は改善の申請者に通知します。

10. テストが失敗した場合、実験室は申請者に申請者に通知します 時刻 申請者が製品を改善できるようにします。 そのため、テストパスまで。 申請者は、変更後の実際の状況を反映するために、元のアプリケーション内の技術的な情報を変更する必要があります。

11. 改定にかかる費用については、申請者に補助金通知を発行します。

12. 申請者は、補充手数料通知に従って再会費を支払わなければならない。

13. 実験室はプロダクト テストのレポートか技術的な文書(TCF)と、申請者に与えます、 CE 認証 適合性(COC)および CE マーク。

14。 申請者は署名します CE 自己宣言を保証し、付くこと CE プロダクトの印。

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